Ресурсный центр «Магнитно-резонансные методы исследования»

В 15:30 в ауд. 2076 химического факультета состоится лекция профессора Миклоша Гратцля “Optochemical and electrochemical methods for biomedical measurements” (помимо объявленного ранее доклада проф. Гратцля 20 марта в РЦ).

В 17:00 в ауд. 404 корпуса М НИИФ состоится семинар по физическим моделям навигационной магниторецепции птиц. Программа:

• Лекцию “Введение в ЯМР-томографию” прочтёт К. В. Тютюкин. В лекции будут рассказаны основы метода и описаны возможые применения для исследования живых объектов.
• Обзор некоторых публикаций по применению ЯМР-томографии к исследованию птиц сделает А. В. Комолкин.

На семинаре ресурсного центра прошла первая из двух лекций профессора Миклоша Гратцля. Вторая лекция состоится через неделю, 20 марта.
Анонс лекций был тут.

Alena S. Pankova, Mikhail A. Kuznetsov

“Synthesis and thermal transformations of spiro-fused N-phthalimidoaziridines”

Tetrahedron Letters, 2014, In Press

DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.03.014

Oxidation of N-aminophthalimide in the presence of 2-arylideneinden-1,3-diones with electron-withdrawing substituents gives the corresponding 3-aryl-1-phthalimidospiro[aziridine-2,2’-indene]-1’,3’-diones in good yields. Heating these aziridines with standard dipolarophiles (N-phenylmaleimide, dimethyl acetylenedicarboxylate, maleate and fumarate) leads, in most cases, to spiro[inden-2,2’-pyrrole] derivatives as products of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides with up to 70-95% yields in the case of N-phenylmaleimide. As is typical for 2-acylaziridines, the competing rearrangement into 2-aryl-4H-indeno[2,1-d][1,3]oxazol-4-ones prevails for less active dipolarophiles. Increasing the electron-releasing properties of the 3-aryl ring allows the observation of the push-pull effect of electron-donating and electron-withdrawing substituents on the ease of the three-membered ring-opening.

Напоминаем пользователям, что ссылка на РЦ во всех публикациях, где упоминаются данные, полученные на оборудовании РЦ обязательна. Все статьи всех пользователей РЦ проверяются и будут проверяться на выполнение уловия «ссылаться на РЦ». Выполнение работ по проектам злостных нарушителей может быть отложено.

Ранее в новости была допущена грубая ошибка: в качестве примера была приведена статья М. А. Кузнецова и А. Я. Беспалова, в которой на самом деле оборудование РЦ МРМИ не использовалось. Мы приносим ложно обвиненным авторам статьи искренние извинения за допущенную ошибку.

M. A. Kuznetsov, A. Ya. Bespalov

“One-pot, Three-component Synthesis of [1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazoles: Correct Structure of the Products”

Chem. Heterocycl. Compd., 2014, 49, 1458-1463

DOI: 10.1007/s10593-014-1396-4

The products of the one-pot, three-component synthesis of [1,3]thiazolo-[4,3-b][1, 3, 4]thiadiazoles from aromatic aldehydes, thioglycolic acid, and compounds containing a C(=S)–N–NH2 fragment (thiosemicarbazide or 4-amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones) are not condensed hetero-cycles (as reported by several researchers), but are thiosemicarbazones or triazolylimines of the aldehydes used.