Ресурсный центр «Магнитно-резонансные методы исследования»

Пётр Толстой и Александр Иванов прошли обучение на курсах "Innovation in Science and Education", которые проводились с 11 по 18 ноября 2012 г. в Израиле, и получили сертификаты.

Сотрудники РЦ приняли участие в VII симпозиуме «Nuclear Magnetic Resonance in Chemistry, Physics and Biological Sciences», проводившимся в Варшаве 25-28 сентября.

Был представлен доклад:

Peter Tolstoy, Benjamin Koeppe, Jing Guo, Svetlana Pylaeva, Elena Tupikina, Gleb Denisov, Hans-Heinrich Limbach

«Effects of Solvation Shell Structure and Dynamics on Geometry and NMR/UV-vis Spectra of H-bonded Complexes»

и два постера:

1) Elena Tupikina, Peter Tolstoy, Sergey Smirnov, Nikolai Golubev, Gleb Denisov
«Hydroxyphenyl Benzimidazole as Catalyst for Hydrolysis Reaction: Serine Protease Active Site Model»

2) Svetlana Pylaeva, Peter Tolstoy, Benjamin Koeppe, Christoph Allolio, Daniel Sebastiani, Gleb Denisov
«Distribution of Hydrogen Bond Geometries and Spectroscopic Parameters Due to the Solvent-Solute Interactions Studied by Means of Computer Simulations».

Read more

B. C. K. Ip, I. G. Shenderovich, P. M. Tolstoy, J. Frydel, G. S. Denisov, G. Buntkowsky and H.-H. Limbach,

«NMR Studies of Solid Pentachlorophenol-4-Methylpyridine Complexes Exhibiting Strong OHN Hydrogen Bonds: Geometric H/D Isotope Effects and Hydrogen Bond Coupling Cause Isotopic Polymorphism»

J. Phys. Chem. A 2012, ASAP.
DOI: 10.1021/jp305863n.

Abstract:

We have studied the hydrogen bond interactions of ¹⁵N labeled 4-methylpyridine (4-MP) with pentachlorophenol (PCP) in the solid state and in polar solution using various NMR techniques. Read more

Сотрудники РЦ приняли участие в конференции VVV-2012, проводившейся в Новосибирске 15-20 июля 2012 года. Представлен доклад:

P. M. Tolstoy, B. Koeppe, J. Guo, S. A. Pylaeva, G. S. Denisov, H.-H. Limbach, «Reaction Pathways of Proton Transfer in Anionic OHO Hydrogen Bonded Complexes».

Сотрудники РЦ приняли участие в конференции NMRCM-2012, проводившейся в Санкт-Петербурге 9-14 июля 2012 года. Представлены два доклада:

а) P. Tolstoy, B. Koeppe, S. Pylaeva, E. T. J. Nibbering, D. Sebastiani, G. Denisov, H.-H. Limbach, «Solvation of H-Bonded Complexes by Polar Aprotic Solvents: Coupling of the Proton Position to the Solvent Configuration».

б) S. Pylaeva, P. Tolstoy, B. Koeppe, C. Allolio, D. Sebastiani, G. Denisov, «Fluctuations of H-bond geometry due to the solvent-solute interactions studied by means of computer simulations». Доклад получил премию за лучший постер.

J. Guo, P. M. Tolstoy, B. Koeppe, N. S. Golubev, G. S. Denisov, S. N. Smirnov, H.-H. Limbach

«Hydrogen Bond Geometries and Proton Tautomerism of Homo-Conjugated Anions of Carboxylic Acids Studied via H/D Isotope Effects on ¹³C NMR Chemical Shifts»

J. Phys. Chem. A 2012, ASAP.
DOI: 10.1021/jp304943h.

Abstract:

Ten formally symmetric anionic OHO hydrogen bonded complexes, modeling Asp/Glu amino acid side chain interactions in nonaqueous environment (CDF₃/CDF₂Cl solution, 200–110 K) have been studied by ¹H, ²H, and ¹³C NMR spectroscopy Read more

Russian-Finnish Conference on Technology transfer, Entrepreneurship and Research Infrastructure management прошла в университете Аалто, Финляндия.

Key themes at Conference:

• Gateway into Finnish Innovation systems
• Experience how to build up an effective open innovation space.
• Training in technology transfer, entrepreneurship and research infrastructure management
• Networking possibility to meet Finnish experts.

Gorobets, N. Y.; Yermolayev, S. A.; Gurley, T.; Gurinov, A. A.; Tolstoy, P. M.; Shenderovich, I. G.; Leadbeater, N. E.

«Difference between ¹H NMR signals of primary amide protons as a simple spectral index of the amide intramolecular hydrogen bond strength.»

J. Phys. Org. Chem. 2011, 25 (4), 287-295.
DOI: 10.1002/poc.1910

Abstract

The effect of the intramolecular H-bonding of the primary amide group on the spectral properties and reactivity of this group towards electrophiles has been studied in systematic rows of 1,2,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1-R-quinoline-3-carboxamides and 2-aryliminocoumarin-3-carboxamides using ¹H and ¹⁵N NMR spectroscopy and the kinetics of model reactions. Read more