English

Archive for 31.03.2014

Учебные задачи


Специалист РЦ МРМИ Александр Иванов провел четыре занятия со студентами-бакалаврами химического факультета, посвященные технике спектроскопии ЯМР, пробоподготовке и обработке спектров.

Экскурсии школьников

27 марта в 15:30 в РЦ пройдет краткая экскурсия школьников 10-11 класса 200 Лицея города Новосибирска.
28 марта в 15:30 в РЦ пройдет краткая экскурсия участников XXXVIII Всероссийской научно-практической конференции школьников по химии.

Интересное на 21 марта

В 15:30 в ауд. 2076 химического факультета состоится лекция профессора Миклоша Гратцля “Optochemical and electrochemical methods for biomedical measurements” (помимо объявленного ранее доклада проф. Гратцля 20 марта в РЦ).

В 17:00 в ауд. 404 корпуса М НИИФ состоится семинар по физическим моделям навигационной магниторецепции птиц. Программа:

  • Лекцию “Введение в ЯМР-томографию” прочтёт К. В. Тютюкин. В лекции будут рассказаны основы метода и описаны возможые применения для исследования живых объектов.
  • Обзор некоторых публикаций по применению ЯМР-томографии к исследованию птиц сделает А. В. Комолкин.

День открытых дверей 2 апреля

logo_md2
В среду 2 апреля 2014 г. в рамках конференции «Менделеев-2014» в РЦ пройдет день открытых дверей. C 15:00 до 16:30 планируется провести экскурсию по центру для всех желающих участников конференции.

Первая лекция проф. М. Гратцля

На семинаре ресурсного центра прошла первая из двух лекций профессора Миклоша Гратцля. Вторая лекция состоится через неделю, 20 марта.
Анонс лекций был тут.

Tetrahedron Letters 2014

Alena S. Pankova, Mikhail A. Kuznetsov

“Synthesis and thermal transformations of spiro-fused N-phthalimidoaziridines”

Tetrahedron Letters, 2014, In Press

DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.03.014

 

Oxidation of N-aminophthalimide in the presence of 2-arylideneinden-1,3-diones with electron-withdrawing substituents gives the corresponding 3-aryl-1-phthalimidospiro[aziridine-2,2’-indene]-1’,3’-diones in good yields. Heating these aziridines with standard dipolarophiles (N-phenylmaleimide, dimethyl acetylenedicarboxylate, maleate and fumarate) leads, in most cases, to spiro[inden-2,2’-pyrrole] derivatives as products of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides with up to 70-95% yields in the case of N-phenylmaleimide. As is typical for 2-acylaziridines, the competing rearrangement into 2-aryl-4H-indeno[2,1-d][1,3]oxazol-4-ones prevails for less active dipolarophiles. Increasing the electron-releasing properties of the 3-aryl ring allows the observation of the push-pull effect of electron-donating and electron-withdrawing substituents on the ease of the three-membered ring-opening.

Экскурсия ректоров

Ресурсный центр с ознакомительной экскурсией посетили представители Совета ректоров вузов Северо-Запада. Гостям было показано оборудование и рассказано о принципах работы центра.
Новость на сайте СПбГУ.

Напоминание

Напоминаем пользователям, что ссылка на РЦ во всех публикациях, где упоминаются данные, полученные на оборудовании РЦ обязательна. Все статьи всех пользователей РЦ проверяются и будут проверяться на выполнение уловия «ссылаться на РЦ». Выполнение работ по проектам злостных нарушителей может быть отложено.

Ранее в новости была допущена грубая ошибка: в качестве примера была приведена статья М. А. Кузнецова и А. Я. Беспалова, в которой на самом деле оборудование РЦ МРМИ не использовалось. Мы приносим ложно обвиненным авторам статьи искренние извинения за допущенную ошибку.

Chemistry of Heterocyclic Compounds

M. A. Kuznetsov, A. Ya. Bespalov

“One-pot, Three-component Synthesis of [1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazoles: Correct Structure of the Products”

Chem. Heterocycl. Compd., 2014, 49, 1458-1463

DOI: 10.1007/s10593-014-1396-4

 

 

The products of the one-pot, three-component synthesis of [1,3]thiazolo-[4,3-b][1, 3, 4]thiadiazoles from aromatic aldehydes, thioglycolic acid, and compounds containing a C(=S)–N–NH2 fragment (thiosemicarbazide or 4-amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones) are not condensed hetero-cycles (as reported by several researchers), but are thiosemicarbazones or triazolylimines of the aldehydes used.

Dalton Transactions

Julia R. Shakirova, Elena V. Grachova, Antti J. Karttunen, Vladislav V. Gurzhiy, Sergey P. Tunik and Igor O. Koshevoy

“Metallophilicity-assisted assembly of phosphine-based cage molecules”

Dalton Trans., 2014, Advance Article

DOI: 10.1039/c3dt53645a

 

A family of supramolecular cage molecules has been obtained via self-assembly of the phosphine–gold coordination complexes following an aurophilicity-driven aggregation approach. Use of the di- (PP) or tridentate (PPP) phosphine ligands Pn (n = 2, 3) with rigid polyaromatic backbones leads to clean formation of the coordination Pn(Au(tht))nn+ species, sequential treatment of which with H2O/NEt3 and excess of H2NBut gives the finite 3D structures of two major types. The cylindrical-like hexametallic cages [(PPAu2)33-NBut)2]2+ are based on the diphosphines PP = 1,4-bis(diphenylphosphino)benzene (1), 4,4′-bis(diphenylphosphino)biphenyl (2), 4,4′′-bis(diphenylphosphino)terphenyl (3), while the triphosphine PPP (1,3,5-tris(diphenylphosphinophenyl)benzene) produces a tetrahedral dodecagold complex [(PPPAu3)43-NBut)4]4+ (4). The cages 1–4 have been studied using the ESI-MS and 1H, 31P NMR spectroscopy, and the crystal structures of 1 and 4 were determined by an X-ray diffraction study. The NMR spectroscopic investigations showed that cylindrical complexes 1–3 undergo twisting-like interconversion of the helical PM isomers in solution, while 4 is a stereochemically rigid compound retaining its axially chiral architecture. The difference in dynamic behaviour was rationalized using computational studies with density functional methods.